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以人为本

尊重科学、尊重人才

★ abg欧博科技将每一位员工视为家人 ,为员工提供清静、恬静的事情情形 ,在事情时间内开展健身课程及种种文体类意见意义运动。 职业生长:abg欧博科技注重高质量人才储备 ,在一连吸纳高素质人才的同时 ,为员工按期提供与专业手艺及系统管理相关的培训 ,助力员工生长。



岗位职责:   1、认真研发转换项目的工艺放大、工艺验证与确认;   2、研发项目的小试与中试生产的组织与评审;   3、新产品的试产;   4、认真生产工艺与生产作业文件的体例 ,生产装备的选型与特殊装备的开发;   5、认真解决研发项目转移工艺放大历程中手艺问题;   6、认真组织生产工艺验证与装备验证 ,特殊工艺专用装备的开发;   7、监视和指导生产工艺计划的实验;   8、与研发部研究开发新产品的工艺计划 ,并认真跟踪工艺计划执行情形与效益;   9、网络、汇总、反响在工艺执行中泛起的问题 ,并提出响应的解决计划 ,经批准后实验;   10、对车间管理职员及操作职员就工艺流程方面举行指导与培训;生产维护及现场品诘责题的剖析处置惩罚;   11、生产历程物料消耗 ,制订消耗标准 ,降低要害物料的历程消耗。 任职资格:   1、统招本科以上学历、高分子质料、生物医学工程、应用化学工程等相关专业;   2、具有自力完成设计与研发项目转换、转移能力;   3、有化妆品、透明质酸凝胶或无菌植入产品生产履历者优先思量;   4、熟悉无菌器械的生产质量管理规范;   5、熟悉产品工艺开发的流程 ,需求剖析;   6、具有优异的相同与协作能力,有韧性 ,仔细 ,责任心强;   7、有一定的数据和信息剖析的能力 ,并形成书面报告。



岗位职责:   1、认真在研新药项目相关的文献检索事情。   2、认真制订在研项目活性筛选、临床前药理毒理研究计划及妄想。   3、认真药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实验、数据统计、报 告撰写等。   4、认真委托研究单位筛选、条约起草、组织联络、催促协调、进度追踪等。   5、认真监视委托单位研究质量以及审核研究数据。   6、认真注册申报资料药理毒理部分的撰写。 任职资格:   1、药学、生物化学、药理相关专业博士以上学历 ,5年以上相关事情履历。   2、熟悉药品注册相关规则 ,能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写事情。   3、具有较强的对外相同协调能力和团队合作精神。   4、具有优异的文献调研能力与翻译能力。   5、英语6级以上 ,熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等事情软件。   6、熟练掌握动物实验的基本操作 ,熟悉种种动物模子。   7、具备较强的责任心、原则性及团队合作精神。   8、有肿瘤、疼痛研究履历者优先思量。



岗位职责:   1、依据已经确定的合成蹊径开展实验,自力完成指定PEG衍生物产品和中心体的合成 ,纯化与交货;   2、对生产历程中泛起的问题能实时发明并加以解决 ,完善生产工艺;   3、新产品研发以及现有产品的工艺优化、手艺刷新 ,以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移;   4、加入制订实验计划 ,按实验计划举行实验与调解 ,完成新产品和定制合成产品的研发;   5、完成向导安排的其它事情使命; 任职要求:   1、有机合成、药物合成、有机化工、生物手艺等相关专业 ,本科5年以上相关事情履历;   2、具有一定的化学合成基础知识 ,相识通例化学质料物化性能;   3、熟悉实验室清静操作规程 ,熟练使用实验室相关仪器;



岗位职责:   1、认真起草要领学验证计划、实验要领学验证与要领学验证报告的撰写;   2、认真剖析仪器的一样平常维护;   3、配合合成与制剂研发职员完成工艺和处方研究历程中的剖析事情;   4、能够自力完身剖析相关的注册资料的撰写;   5、认真上级向导交给的暂时性事情; 职位要求:   1、化学、剖析化学、药物剖析、生物剖析等相关专业;   2、2年及以上药品及药品质料质量剖析事情履历者优先;   3、具有较强的妄想与执行能力 ,发明问题及解决问题的能力;   4、熟悉相关剖析仪器 ,并能自力操作;

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